AIQS News 77 CAT

16 AIQS News 77 Un 15 % dels medicaments venuts al món són falsificacions i, si ens centrem només en el continent africà, la xifra augmenta fins al 35%. A Espanya, els números distenmolt dels dos dígits, però la recent confiscació de més de cent productes nocius per a la salut, a un laboratori de medicaments clandestí a Múrcia, posa en evidència la problemàtica. Si parlem en termes econòmics, els medicaments falsos costen al sector farmacèutic europeu gairebé 11 milions d’euros a l’any. La falsificació de fàrmacs no és, en absolut, un fet anecdòtic. La serialització dels medicaments, el desafiament del sector farmacèutic per al 2019 Per aquest motiu, l’any 2016 es va publicar un acte delegat en el qual s’establien els detalls d’aplicació als dispositius de seguretat que han de figurar els envasos dels medicaments per a ús humà, que ja preveia la directiva 2011/83 de la Unió Europea (UE) per evitar l’entrada de medicaments falsificats a la cadena legal. Ja en vigor en alguns països de la UE, serà d’obligat compliment a Espanya a partir del 9 de febrer de 2019 i concerneix a la indústria, als distribuïdors i a les oficines de farmàcia. La serialització va ser el tema central de la Jornada que va celebrar el GPF de l’AIQS el passat 25 de maig, introduït per Beatriz Artalejo, Pharmaceutical Scientific Officer i Technical Director d’IQS, amb la intenció de descobrir què s’ha tingut en compte per desenvolupar la normativa, què espera i opina l’administració sobre la seva aplicació i a quins desafiaments econòmics i d’implementació hauran d’enfrontar-se les empreses que hagin de posar-se al dia per complir amb la data d’entrada en vigor d’aquest nou estàndard de seguretat. GRUP PROFESSIONAL FARMACÈUTIC (GPF) DE L’AIQS

RkJQdWJsaXNoZXIy NjI2NA==